• [ Pobierz caÅ‚ość w formacie PDF ]

    1) nowotwór mózgu lub choroba naczyń mózgowych (tętniak, przetoka tętniczo-żylna)
    2) kiedykolwiek przebyte krwawienie śródczaszkowe
    3) udar niedokrwienny mózgu przebyty w ciągu ostatnich 3 miesięcy
    4) czynne krwawienie
    5) niedawno przebyty zabieg operacyjny mózgu lub rdzenia kręgowego
    6) niedawno przebyty uraz głowy ze złamaniem kości lub urazem mózgu
    7) skaza krwotoczna
    Uwaga: Obecność silnego przeciwwskazania zwykle wyklucza zastosowanie leczenia
    trombolitycznego, dlatego nie badano dokładnie tych czynników jako czynników ryzyka
    krwawienia zwiÄ…zanego z leczeniem trombolitycznym. Przeciwwskazania tu wymie-
    nione są spójne z innymi zaleceniami dotyczącymi stosowania leczenia trombolitycznego
    u chorych z ZP.
    2. Inne stany kliniczne związane ze zwiększonym ryzykiem krwawienia:
    1) ciśnienie tętnicze skurczowe >180 mm Hg
    2) ciśnienie tętnicze rozkurczowe >110 mm Hg
    3) niedawno przebyte krwawienie inne niż śródczaszkowe
    4) niedawno przebyty zabieg chirurgiczny
    5) niedawno przebyta procedura inwazyjna
    6) niedokrwienny udar mózgu przebyty >3 miesięcy wcześniej
    7) leczenie przeciwkrzepliwe (np. VKA)
    8) zabiegi reanimacyjne powodujące obrażenia
    9) zapalenie osierdzia lub płyn w worku osierdziowym
    10) retinopatia cukrzycowa
    11) ciąża
    12) wiek >75 lat
    13) mała masa ciała (np.
    14) płeć żeńska
    15) rasa czarna
    Uwaga: Czynniki ryzyka krwawienia w czasie leczenia przeciwkrzepliwego, których tu
    nie wymieniono, prawdopodobnie też będą związane ze zwiększonym ryzykiem krwawie-
    nia. Zwiększenie ryzyka krwawienia związanego z czynnikami ryzyka będzie zależało
    od: 1) stopnia nasilenia czynnika ryzyka (np. wielkości urazu lub niedawno przebytego
    zabiegu operacyjnego), i 2) zwiÄ…zku czasowego (np. czas od zabiegu operacyjnego lub
    przebytego krwawienia; uważa się, że zmniejsza się znacznie po ok. 2 tyg.). Czynniki
    ryzyka krwawienia w miejscach krytycznych (np. śródczaszkowe lub wewnątrzgałkowe)
    lub w miejscach, których nie da się ucisnąć, są silniejszymi przeciwwskazaniami do lecze-
    nia trombolitycznego.
    72 MEDYCYNA PRAKTYCZNA  WYDANIE SPECJALNE
    DO U%7Å‚YTKU NIEKOMERCYJNEGO
    WY T Y C Z NE
    POWIELANIE ZABRONIONE
    © Medycyna Praktyczna
    13. Postępowanie w przypadku powikłań
    leczenia przeciwkrzepliwego
    13.1. Heparyny
    13.1.1. Powikłania krwotoczne
    13.1.1.1. HNF  zalecenia
    Z13-1. U chorych z poważnym krwawieniem zagrażającym życiu lub zdrowiu zalecamy zasto-
    sowanie leczenia znoszącego działanie przeciwkrzepliwe heparyny [1C].
    Z13-2A. Zalecamy stosowanie siarczanu protaminy (T1/2 siarczanu protaminy wynosi 7 min)
    w pojedynczym wstrzyknięciu i.v. w dawce 1 mg na 100 j.m. HNF (np. bezpośrednio
    po jednorazowym wstrzyknięciu 5000 j.m. HNF  50 mg protaminy) [1C].
    Uwaga: Skrócenie APTT potwierdza neutralizację heparyny.
    Z13-2B. U chorych otrzymujÄ…cych HNF we wlewie i.v. do obliczenia dawki protaminy sugerujemy
    uwzględnienie tylko ilości HNF podanej w ciągu ostatnich 3 godzin, ponieważ okres
    biologicznego półtrwania HNF wynosi 60 90 minut (np. wlew 1250 j.m./h  około 40 mg
    protaminy) [2C].
    Z13-2C. U chorych otrzymujących HNF we wstrzyknięciach s.c. sugerujemy przedłużony wlew
    protaminy [2C].
    Z13-2D. Protaminę zalecamy wstrzykiwać powoli, tj. w ciągu 1 3 minut, w celu zmniejszenia
    ryzyka działań niepożądanych (np. hipotensji, bradykardii) [1C].
    Z13-2E. U chorych z wcześniejszą ekspozycją na insulinę protaminową, po wazektomii lub z nad-
    wrażliwością na białko ryby, obciążonych zwiększonym ryzykiem pojawienia się prze-
    ciwciał skierowanych przeciwko protaminie i w konsekwencji reakcji alergicznej, także
    anafilaksji  sugerujemy, aby wcześniej podać profilaktycznie p.o. lub i.v. glikokortyko-
    steroid i lek przeciwhistaminowy [2C].
    13.1.1.2. HDCz  zalecenia
    Nie ma sprawdzonej metody znoszenia działania przeciwkrzepliwego HDCz.
    Z13-3A. U chorych, którzy otrzymali HDCz w ciągu ostatnich 8 godzin, sugerujemy zastosowanie
    protaminy i.v. w dawce 1 mg na każde 100 j.m. anty-Xa do dawki maksymalnej 50 mg
    [2C] (1 mg enoksaparyny odpowiada ok. 100 j. anty-Xa; 1 mg protaminy neutralizuje [ Pobierz całość w formacie PDF ]

  • zanotowane.pl
  • doc.pisz.pl
  • pdf.pisz.pl
  • matkadziecka.xlx.pl